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  17:00 小组讨论：人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨

  15:45 小组讨论：在新药开发过程中，如何明智的选择原料药工艺和进一步优化?

  17:00 小组讨论：全世界内的临床早期开发与晚期开发对数据完整性的挑战

  09:30 肿瘤药物研发之关键环节-早期临床试验之项目特点及临床操作重点

  13:00 以临床价值为导向，早期PK/PD研究在创新药整体研发链条中的重要价值

  15:00 以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到攻克耐药

  15:45 小组讨论：创新药早期临床研究之路如何走-从策略，试验设计到实施

  17:00 小组讨论：中国药企全球化布局的核心问题-立项评估流程CMC、注册策略规划成本市场和收益

  08:30 505b2 产品的立项准备和临床研究流程-FDA法规CMC要求；研发关键；注册要点

  13:30 药物创新的偏门-复杂注射剂能够极大提升小分子药物的临床和投资价值(45m)

  14:30 《化学仿制药透皮贴剂技术指导原则》解析及透皮制剂立项依据和技术挑战

  16:00 从FDA积极获批的皮肤局部复杂制剂中获得的研发思考与案例分享

  08:30 从几个成功透皮实例帖看透皮帖改良新药的立项依据，临床优势和市场前景

  10:00 透皮给药系统为患者提供更好的治疗效果，为健康而创新(30m)

  2024年1月，我国印发《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》，提出“聚焦多样化需求，培育潜力产业”，包括强化老年用品创新、打造智慧健康养老新业态、全力发展康复辅助器具产业、发展抗衰老产业、丰富发展养老金融理财产品、拓展旅游服务业态、推进适老化改

  截至3月3日，493家A股医药上市企业披露了业绩预告，有137家企业披露了业绩快报。总的来看，业绩喜忧参半，约六成公司实现盈利，97家出现亏损。

  据统计，截至3月4日，已有超1000家上市公司披露2023年度业绩快报，其中净利润正增长的公司占了近半数。从行业情况去看，包括生物医药在内的一些行业景气度正在提升。

  出海慢慢的变成了国内创新药公司发展的必选项。多个方面数据显示，2024年1月份，中国医药BD交易迎来开门红，共计30笔，其中license out共计18笔，相较2023年1月的5起增长260%。业内预计，2024年，创新药整体“出海”势头或胜于2023年。

  目前，超八成科创板创新药企业的核心产品在获批上市后，商业化跑出“加速度”，给公司能够带来了势头强劲的业绩增长。

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